1-[2-(3-pyridyl)thiazolidine-4-ylcarbonyl]-4-[1-(pyrrolidinyl)carbonylmethyl]piperazine | 127842-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[2-(3-pyridyl)thiazolidine-4-ylcarbonyl]-4-[1-(pyrrolidinyl)carbonylmethyl]piperazine
• 英文别名: 2-[4-(2-pyridin-3-yl-1,3-thiazolidine-4-carbonyl)piperazin-1-yl]-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 127842-21-1
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₂S
• 分子量: 389.522
• InChiKey: ZWGHGIHJSXPBCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-吡啶)噻唑烷-4-羧酸 生成 1-[2-(3-pyridyl)thiazolidine-4-ylcarbonyl]-4-[1-(pyrrolidinyl)carbonylmethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  MASEH, TOSIYASU;XARA, XIROSI;YAMADA, TOSIMITSU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-substituted piperizine derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05144035A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  This invention provides pyridylthiazolidine carboxamide derivative shown by general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein A.sup.1 is a single bond, carbonyl group or lower alkylene group which may include a carbonyl group and R.sup.1 is a heterocyclic ring which may be substituted with a lower alkyl group and further provides N-substituted piperazine derivatives useful as intermediates for preparing said compounds (I).

  该发明提供了一种由通式（I）所示的吡啶基噻唑烷羧酰胺衍生物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中，A.sup.1是单键，羰基或较低的含有羰基的烷基，R.sup.1是杂环环，可以用较低的烷基取代，并且进一步提供了用于制备所述化合物（I）的中间体的N-取代哌嗪衍生物。
• Pyridylthiazolidine carboxamide derivatives and their intermediates and
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04948795A1

  公开（公告）日：1990-08-14

  This invention provides pyridylthiazolidine carboxamide derivative shown by general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein A.sup.1 is a single bond, carbonyl group or lower alkylene group which may include a carbonyl group and R.sup.1 is a heterocyclic ring which may be substituted with a lower alkyl group and further provides N-substituted piperazine derivatives useful as intermediates for preparing said compounds (I).

  本发明提供了一种由一般式(I)所示的吡啶基噻唑烷羧酰胺衍生物及其药学上可接受的盐： ##STR1## 其中A.sup.1是单键，羰基或较低的包括羰基的烷基，R.sup.1是杂环环，可能被较低的烷基取代，并提供了用于制备所述化合物(I)的中间体N-取代哌嗪衍生物。
• MASE, TOSHIYASU;HARA, HIROMU;YAMADA, TOSHIMITSU
  作者：MASE, TOSHIYASU、HARA, HIROMU、YAMADA, TOSHIMITSU

  DOI：——

  日期：——
• US4948795A
  申请人：——

  公开号：US4948795A

  公开（公告）日：1990-08-14
• US5144035A
  申请人：——

  公开号：US5144035A

  公开（公告）日：1992-09-01