(3S,4S,5R,6S)-3-Methoxy-4-methyl-6-{(4S,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-heptane-1,5-diol | 82849-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5R,6S)-3-Methoxy-4-methyl-6-{(4S,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-heptane-1,5-diol
• 英文别名: (3S,4S,5R,6S)-3-methoxy-4-methyl-6-[(4S,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]heptane-1,5-diol
• CAS: 82849-21-6
• 化学式: C₂₅H₅₂O₇Si
• 分子量: 492.769
• InChiKey: BQGSFVBIUSSXFI-RCKLBWKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S,7R,8R,9S)-7-acetoxy-3,5-O-isopropylidene-2,4,6,8-tetramethyl-1,1,9-trimethoxydodec-11-ene-3,5-diol 在 对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 丙酮 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S,5R,6S)-3-Methoxy-4-methyl-6-{(4S,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-heptane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a082

文献信息

• Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359
  作者：Roush, William R.、Palkowitz, Alan D.、Ando, Kaori

  DOI：——

  日期：——
• ROUSH, WILLIAM R.;PALKOWITZ, ALAN D.;ANDO, KAORI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6348-6359
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、PALKOWITZ, ALAN D.、ANDO, KAORI

  DOI：——

  日期：——