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氨甲酸,[(1R)-2-氰基-1-甲基乙基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) | 127426-29-3

中文名称
氨甲酸,[(1R)-2-氰基-1-甲基乙基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
中文别名
——
英文名称
2,5-Dichloro-4-chlorocarbonylthiazole
英文别名
4-chlorocarbonyl-2,5-dichloro-thiazole;2,5-Dichloro-1,3-thiazole-4-carbonyl chloride
氨甲酸,[(1R)-2-氰基-1-甲基乙基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)化学式
CAS
127426-29-3
化学式
C4Cl3NOS
mdl
——
分子量
216.475
InChiKey
XPPODAHAHGTVBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨甲酸,[(1R)-2-氰基-1-甲基乙基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 在 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,5-Dichloro-thiazole-4-carbonyl azide
    参考文献:
    名称:
    South, Michael S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1003 - 1011
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal 2-acylamino-4-halogeno-5-nitrothiazoles
    摘要:
    杀虫剂的2-酰胺基-4-卤代-5-硝基噻唑的化学式为##STR1##其中Hal代表卤素,x代表0或1的整数,A代表O、S或N-R.sup.2,其中R.sup.2代表氢、烷基、烯基、卤代烷基、氰基烷基或烷氧羰基烷基,或代表环烷基、芳基或芳烷基,每个基团可以选择单取代或多取代,取代基可以相同也可以不同,而R和R.sup.1各自独立地代表氢或各种有机基团,但当A代表O或S时,R.sup.1不能是氢,且除去化合物2-乙酰胺基-4-碘代-5-硝基噻唑。
    公开号:
    US05071865A1
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文献信息

  • Pesticidal 2-acylamino-4-halogeno-5-nitrothiazoles
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05071865A1
    公开(公告)日:1991-12-10
    Pesticidal 2-acylamino-4-halogeno-5-nitrothiazoles of the formula ##STR1## in which Hal represents halogen, x represents an integer 0 or 1, A represents O, S or N--R.sup.2, where R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, halogenoalkyl, cyanoalkyl or alkoxycarbonylalkyl, or represents cycloalkyl, aryl or aralkyl, each of which is optionally monosubstituted to polysubstituted by identical or different substituents, and R and R.sup.1 each independently represents hydrogen or various organic radicals, with the exception that R.sup.1 is not hydrogen when A represents O or S, and the compound 2-acetylamino-4-iodo-5-nitro-thiazole is excepted.
    杀虫剂的2-酰胺基-4-卤代-5-硝基噻唑的化学式为##STR1##其中Hal代表卤素,x代表0或1的整数,A代表O、S或N-R.sup.2,其中R.sup.2代表氢、烷基、烯基、卤代烷基、氰基烷基或烷氧羰基烷基,或代表环烷基、芳基或芳烷基,每个基团可以选择单取代或多取代,取代基可以相同也可以不同,而R和R.sup.1各自独立地代表氢或各种有机基团,但当A代表O或S时,R.sup.1不能是氢,且除去化合物2-乙酰胺基-4-碘代-5-硝基噻唑。
  • 4-substituted 5-chloro-2-hydrazinothiazoles
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05068343A1
    公开(公告)日:1991-11-26
    4-Substituted 5-chloro-2-hydrazinothiazoles of the formula ##STR1## in which R represents CHF.sub.2, CF.sub.3, CN or COOR.sup.1, where R.sup.1 represents C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl. They are useful as pesticides and as intermediates for other pesticides.
    公式为##STR1##的4-取代5-氯-2-肼基噻唑,其中R代表CHF.sub.2,CF.sub.3,CN或COOR.sup.1,其中R.sup.1代表C.sub.1-C.sub.4-烷基。它们可用作杀虫剂以及其他杀虫剂的中间体。
  • 5-Chlor-4-cyano-thiazol-2-yl-oxyessigsäureamide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0348735A2
    公开(公告)日:1990-01-03
    Die Erfindung betrifft neue 5-Chlor-4-cyano-thiazol-2-­yl-oxyessigsäureamide, ein Verfahren und neue Zwischen­produkte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide. Die neuen Herbizidwirkstoffe entsprechen der Formel (I) in welcher R⁷ für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls sub­stituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Al­kinyl oder Aralkyl steht, R² für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht, oder R¹ und R² zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen gegebenenfalls sub­stituierten, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und an den eine Benzo-Gruppie­rung anelliert sein kann.
    本发明涉及新的 5-氯-4-氰基-噻唑-2-基氧基乙酸酰胺、制备它们的工艺和新的中间体以及它们作为除草剂的用途。新的除草活性成分符合式 (I) 其中 R⁷ 是氢或由烷基、烯基、炔基或芳烷基组成的系列中的任选取代基 R² 代表从烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烯氧基或炔氧基系列中任选取代的基团,或 R¹ 和 R²,连同与之键合的氮原子,形成任选取代的饱和或不饱和杂环,该杂环可含有更多的杂原子,并可与苯并基团融合。
  • 2-Acylamino-4-halogen-5-nitrothiazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln und neue Zwischenprodukte
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0402716A1
    公开(公告)日:1990-12-19
    Die Verbindungen der Formel (I) in welcher Hal, R, R1, A und x die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben, und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen. Die neuen Verbindungen sind durch die Formel (I) definiert und können nach Analogieverfahren hergestellt werden Z.B. kann man geeignete 2,4-Dihalogen-5-nitrothiazole mit geeigneten Nucleophilen umsetzen oder geeignete 2-Amino-4-halogen-5-nitro-thiazol-Derivate mit geeigneten Halogencarbonyl-Verbindungen bzw. Carbonsäureanhydriden bzw. Isocyanaten umsetzen oder geeignete 4-Halogen-2-halogencarbonylamino-5-nitro- thiazol-Derivate, die ebenfalls neu sind, mit geeigneten Nucleophilen umsetzen. Auch die neuen Zwischenprodukte können nach Analogieverfahren hergestellt werden.
    式(I)化合物 其中 Hal、R、R1、A 和 x 具有说明中给出的含义,以及它们在防治害虫中的用途。 新化合物由式 (I) 定义,可通过类似方法制备,例如,合适的 2,4-二卤-5-硝基噻唑可与合适的亲核物反应,或合适的 2-氨基-4-卤-5-硝基噻唑衍生物可与合适的卤代羰基化合物或羧酸酐或异氰酸酯反应。这些新的中间体还可以与合适的卤代羰基化合物或羧酸酐或异氰酸酯反应,或与合适的 4-卤代-2-卤代羰基氨基-5-硝基噻唑衍生物(这也是一种新的中间体)与合适的亲核物反应。新的中间体也可以用类似方法制备。
  • 4-Substituierte 5-Chlor-2-hydrazinothiazole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0432563A2
    公开(公告)日:1991-06-19
    Die Erfindung betrifft neue 4-substituierte 5-Chlor-2-hydrazinothiazole der allgemeinen Formel (I), in welcher R für CHF₂, CF₃, CN oder COOR¹ steht, wobei R¹ für C₁-C₄-Alkyl steht. Diese Verbindungen besitzen fungizide Eigenschaften; sie können ferner als Zwischenprodukte zur Herstellung bestimmter Azofarbstoffe eingesetzt werden. Gegenstand der Erfindung sind außerdem auch die neuen Zwischenprodukte der Formel (XII), in welcher X für CHCl₂, CF₃ oder COOR¹ steht, wobei R¹ für C₁-C₄-Alkyl steht.
    本发明涉及通式(I)的新型 4-取代-5-氯-2-肼基噻唑、 其中 R 代表 CHF₂、CF₃、CN 或 COOR¹、 其中 R¹ 代表 C₁-C₄ 烷基。 这些化合物具有杀菌特性,也可用作生产某些偶氮染料的中间体。 本发明还涉及式 (XII) 的新中间体 其中 X 代表 CHCl₂、CF₃ 或 COOR¹、 其中 R¹ 代表 C₁-C₄ 烷基。
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