N-<1-glycyl>-trans-3-<4-(1-hydroxy-2-nitroethyl)phenoxy>-L-prolyl-L-isoleucine methyl ester | 129575-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<1-glycyl>-trans-3-<4-(1-hydroxy-2-nitroethyl)phenoxy>-L-prolyl-L-isoleucine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S,3S)-3-[4-(1-hydroxy-2-nitroethyl)phenoxy]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylpentanoate
• CAS: 129575-00-4
• 化学式: C₂₇H₄₀N₄O₁₀
• 分子量: 580.635
• InChiKey: QLSGGHHXMOUIFL-XTZPLIJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-glycyl>-trans-3-<4-(1-hydroxy-2-nitroethyl)phenoxy>-L-prolyl-L-isoleucine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium hydroxide 、 ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 N-<1-glycyl>trans-3-<4-<1-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-ethyl>phenoxy>-L-prolyl>-L-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  Flanagan, Denise M.; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 459 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-trans-3-(4-cyanophenoxy)-1-glycyl>-L-prolyl-L-isoleucine methyl ester 在 sodium hypophosphite 、 buffer 2:1:1 pyridine: acetic acid: water 、 sodium methylate 、 镍 、 异丁酸 作用下， 反应 7.5h， 生成 N-<1-glycyl>-trans-3-<4-(1-hydroxy-2-nitroethyl)phenoxy>-L-prolyl-L-isoleucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Flanagan, Denise M.; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 459 - 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLANAGAN, DENISE M.;JOULLIE, MADELEINE M., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 459-467
  作者：FLANAGAN, DENISE M.、JOULLIE, MADELEINE M.

  DOI：——

  日期：——