N-oxy>ethyl>-phenoxy>-1-glycyl>-L-prolyl>-L-isoleucine | 129574-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-oxy>ethyl>-phenoxy>-1-glycyl>-L-prolyl>-L-isoleucine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S,3S)-3-[4-[2-amino-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]phenoxy]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 129574-98-7
• 化学式: C₃₂H₅₄N₄O₈Si
• 分子量: 650.888
• InChiKey: HGGSYMXKILZEMF-HEMFFRGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-oxy>ethyl>-phenoxy>-1-glycyl>-L-prolyl>-L-isoleucine 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到tert-butyl N-[2-[(3S,7S,10S,20S,24S,27S)-10,27-di(butan-2-yl)-14,31-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-23-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]-8,11,25,28-tetraoxo-2,19-dioxa-6,9,12,23,26,29-hexazapentacyclo[30.2.2.215,18.03,7.020,24]octatriaconta-1(35),15,17,32(36),33,37-hexaen-6-yl]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Flanagan, Denise M.; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 459 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-glycyl>-trans-3-<4-(1-hydroxy-2-nitroethyl)phenoxy>-L-prolyl-L-isoleucine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 44.25h， 生成 N-oxy>ethyl>-phenoxy>-1-glycyl>-L-prolyl>-L-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  Flanagan, Denise M.; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 459 - 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLANAGAN, DENISE M.;JOULLIE, MADELEINE M., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 459-467
  作者：FLANAGAN, DENISE M.、JOULLIE, MADELEINE M.

  DOI：——

  日期：——