1-methoxybicyclo<3.2.1>oct-3-en-2-one | 124948-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxybicyclo<3.2.1>oct-3-en-2-one
• 英文别名: 1-methoxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
• CAS: 124948-48-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: AXHXSADSSXKABD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxybicyclo<3.2.1>oct-3-en-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-甲基二环[2.2.2]辛-2-烯-5-酮
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基双环[2.2.2]oct-5-en-2-ones桥头取代的重排方法

  摘要：

  合成d'烷基-1双环[2.2.2]辛烯-5one-2和部分脱甲氧基-7双环[2.2.2]辛烯-5one-2。合成 d'allyl-3 bicyclo[3.3.0]octene-3 a partir d'allyl-3 bicyclo[2.2.2] octene-5one-2

  DOI：

  10.1021/ja00200a058
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-bicyclo<2.2.2>oct-5-en-2-on 生成 1-methoxybicyclo<3.2.1>oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  双环βγ-不饱和酮的光化学研究：II 1。Okadi-π-甲烷重排起源于T 1（π-π *）以外的其他状态

  摘要：

  研究了在溶液和汽相中直接照射三种βγ-不饱和酮时观察到的不可抑制的ODPM反应。结果表明较高的三重态可能是该反应的起源。在一种情况下，这种激发态的热产生支持了这一结论。蒸气相的结果进一步表明，从激发单重态转变为[1,3]-酰基的双自由基和协同途径都存在，而从更高的三重态转变为类似形式的可能性也存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88805-0

文献信息

• TODA, FUMIO;TANAKA, KOICHI, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 439-442
  作者：TODA, FUMIO、TANAKA, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement approach to bridgehead substitution of 1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ones
  作者：Tadao Uyehara、Kiyoshi Osanai、Mika Sugimoto、Ichiro Suzuki、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00200a058

  日期：1989.8

  Synthese d'alkyl-1 bicyclo [2.2.2] octene-5one-2 a partir de methoxy-7 bicyclo [2.2.2] octene-5one-2. Synthese d'allyl-3 bicyclo [3.3.0] octanone-3 a partir d'allyl-3 bicyclo [2.2.2] octene-5one-2

  合成d'烷基-1双环[2.2.2]辛烯-5one-2和部分脱甲氧基-7双环[2.2.2]辛烯-5one-2。合成 d'allyl-3 bicyclo[3.3.0]octene-3 a partir d'allyl-3 bicyclo[2.2.2] octene-5one-2
• Photochemical studies on bicyclic βγ-unsaturated ketones: II1. Okadi-π-methane rearrangements originating from some state other than T1 (π-π*)
  作者：T.J. Eckersley、N.A.J. Rogers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88805-0

  日期：1984.1

  state in one case supports the conclusion. The vapour-phase results further suggest the existence of both diradical and concerted pathways for the [1,3]-acyl shift from the excited singlet state, and the possibility of a similar pattern from the higher triplet state.

  研究了在溶液和汽相中直接照射三种βγ-不饱和酮时观察到的不可抑制的ODPM反应。结果表明较高的三重态可能是该反应的起源。在一种情况下，这种激发态的热产生支持了这一结论。蒸气相的结果进一步表明，从激发单重态转变为[1,3]-酰基的双自由基和协同途径都存在，而从更高的三重态转变为类似形式的可能性也存在。