4-(4-nitro-[1-¹³C] phenoxy)-2-phenylquinazoline | 124614-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-nitro-[1-¹³C] phenoxy)-2-phenylquinazoline
• 英文别名: 4-(4-nitro(113C)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)oxy-2-phenylquinazoline
• CAS: 124614-00-2
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 344.331
• InChiKey: DJJXFCMIXFLLIK-LOYIAQTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitro-[1-¹³C] phenoxy)-2-phenylquinazoline 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YILMAZ, IBRAHIM;SHINE, HENNY J., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM. , 27,(1989) N, C. 763-766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-¹³C]4-nitrophenol 、 4-氯-2-苯基喹唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98.4 %的产率得到4-(4-nitro-[1-¹³C] phenoxy)-2-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  使用13 C同位素标记的金表面上共价Sigma Au-C键的光谱证据

  摘要：

  Au – C键已被证明是用于在Au表面耦合有机薄膜的牢固界面。但是，到目前为止，Au-C相互作用的性质仍然难以捉摸。以前曾使用表面增强拉曼光谱为在Au纳米粒子上自发还原4-硝基苯重氮盐生成的薄膜分配一个在412 cm -1处的谱带作为共价σAu-C键。但是，根据我们的同位素转移研究，这种分配是有争议的。现在，我们使用13 C交叉极化/魔角旋转固态NMR光谱结合同位素取代为Au纳米颗粒表面上的共价Au-C键提供直接证据。A 13165 ppm的C NMR位移被认为是与金表面相连的芳族碳，而148 ppm的C NMR位移归因于芳基化有机膜中的CC连接。这种共价σAu – C键的示例填补了表面有机膜的金属– C键中的空白，对于理解和设计基于Au – C键的分子结具有重要的实践和理论意义。

  DOI：

  10.1021/jacsau.0c00108