5,11-Dioxo-10-oxadecacyclo<11.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,22.0^6,18.0^8,17.0^12,16.0^14,21.0^15,19>docosan-1(22),17-dien-20-syn-carbonitril | 120575-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5,11-Dioxo-10-oxadecacyclo<11.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,22.0^6,18.0^8,17.0^12,16.0^14,21.0^15,19>docosan-1(22),17-dien-20-syn-carbonitril
• 英文别名: 11,17-Dioxo-10-oxadecacyclo[11.9.0.02,20.03,12.04,19.05,9.06,18.07,16.08,14.015,22]docosa-4(19),14-diene-21-carbonitrile
• CAS: 120575-54-4
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₃
• 分子量: 341.366
• InChiKey: ZIJODVFHMLFILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-Dioxo-10-oxadecacyclo<11.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,22.0^6,18.0^8,17.0^12,16.0^14,21.0^15,19>docosan-1(22),17-dien-20-syn-carbonitril 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 11,17-dioxo-10-oxadecacyclo[11.9.0.02,20.03,12.04,19.05,9.06,18.07,16.08,14.015,22]docos-4(19)-ene-21-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pinkos, Rolf; Melder, Johann-Peter; Fritz, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 319 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,16-dibromo-7,21-dioxo-6-oxaundecacyclo[11.9.0.01,16.02,11.02,20.03,9.04,19.05,17.08,15.010,14.018,22]docosane-12-carbonitrile 生成 5,11-Dioxo-10-oxadecacyclo<11.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,22.0^6,18.0^8,17.0^12,16.0^14,21.0^15,19>docosan-1(22),17-dien-20-syn-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Pinkos, Rolf; Melder, Johann-Peter; Fritz, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 319 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pinkos, Rolf; Melder, Johann-Peter; Fritz, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 319 - 322
  作者：Pinkos, Rolf、Melder, Johann-Peter、Fritz, Horst、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——