5-chloro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-[1,2,4]thiadiazole | 1252690-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-[1,2,4]thiadiazole
• 英文别名: 5-Chloro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1252690-25-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 260.744
• InChiKey: YSTBQNLGXDQAAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-[1,2,4]thiadiazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(5-chloro-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)cyclohexanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20100267688A1
• 作为产物：
  描述：

  trichloromethyl mercaptan 、 4-氰基环己酮缩乙二醇 在 三甲基铝 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-chloro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20100267688A1

文献信息

• US8269015B2
  申请人：——

  公开号：US8269015B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZÉTIDINYL-1-HÉTÉROARYL-CYCLOHEXANE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010121011A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I). wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267688A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。