1-(5-Hydroxy-5-methylcyclopenten-1-yl)ethanone | 1240669-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-Hydroxy-5-methylcyclopenten-1-yl)ethanone
• CAS: 1240669-74-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: HZJHGZHRMNCPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Hydroxy-5-methylcyclopenten-1-yl)ethanone 、 2-丙炔-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S)-4-[(5R)-5-hydroxy-5-methylcyclopenten-1-yl]pent-2-yne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of schisanartane and related complex nortriterpenoids: construction of models of the peripheral ABC and FGH segments of rubrifloradilactone C

  摘要：

  A conceptually unifying and flexible approach to the ABC and FGH segments of the nortriterpenoid rubrifloradilactone C, each embodying a furo[3,2-b]furanone moiety, from the appropriate Morita-Baylis-Hillman adducts is delineated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.130
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-5-methylcyclopent-1-enecarbaldehyde 、 甲基锂 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1-(5-Hydroxy-5-methylcyclopenten-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of schisanartane and related complex nortriterpenoids: construction of models of the peripheral ABC and FGH segments of rubrifloradilactone C

  摘要：

  A conceptually unifying and flexible approach to the ABC and FGH segments of the nortriterpenoid rubrifloradilactone C, each embodying a furo[3,2-b]furanone moiety, from the appropriate Morita-Baylis-Hillman adducts is delineated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.130