1-Acetyl-bicyclo<4.2.0>octan | 24623-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-bicyclo<4.2.0>octan
• 英文别名: 1-(1-Bicyclo[4.2.0]octanyl)ethanone
• CAS: 24623-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: FCGGNXHYRJBPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-bicyclo<4.2.0>octan 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 Essigsaeure-octen-1-ylester>
  参考文献：
  名称：

  脂肪族Friedel-Crafts反应。第十部分。1-酰基双环[4,2,0]辛烷的制备

  摘要：

  顺式-环辛烯的酰化作用以良好的收率提供了1-酰基-4-氯代环辛烷。用叔丁醇钾将这些化合物脱卤化氢很容易得到相应的1-酰基双环[4,2,0]辛烷。据报道双环[4,2,0] octan-1-ol的合成。

  DOI：

  10.1039/j39690002350
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-4-chlorocyclooctane 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-Acetyl-bicyclo<4.2.0>octan
  参考文献：
  名称：

  脂肪族Friedel-Crafts反应。第十部分。1-酰基双环[4,2,0]辛烷的制备

  摘要：

  顺式-环辛烯的酰化作用以良好的收率提供了1-酰基-4-氯代环辛烷。用叔丁醇钾将这些化合物脱卤化氢很容易得到相应的1-酰基双环[4,2,0]辛烷。据报道双环[4,2,0] octan-1-ol的合成。

  DOI：

  10.1039/j39690002350