(S)-2-[6-(4-Chloro-phenoxy)-hexyl]-oxirane-2-carboxylic acid | 124083-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-[6-(4-Chloro-phenoxy)-hexyl]-oxirane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-2-oxiranecarboxylic acid；(2S)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylic acid
• CAS: 124083-22-3
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₄
• 分子量: 298.766
• InChiKey: NWSIRTXVYBEURF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[6-(4-Chloro-phenoxy)-hexyl]-oxirane-2-carboxylic acid 、 重氮甲烷 以69%的产率得到(S)-2-[6-(4-Chloro-phenoxy)-hexyl]-oxirane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2- [6-（4-氯苯氧基）己基]-环氧乙烷-2-羧酸对映体的合成

  摘要：

  通过有效途径制备标题化合物，其特征在于酰基氯的新颖还原和烯丙醇的Sharpless环氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80643-2
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-Chlorophenoxy)-2-methylideneoctan-1-ol 在 ruthenium trichloride titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 作用下， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-[6-(4-Chloro-phenoxy)-hexyl]-oxirane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2- [6-（4-氯苯氧基）己基]-环氧乙烷-2-羧酸对映体的合成

  摘要：

  通过有效途径制备标题化合物，其特征在于酰基氯的新颖还原和烯丙醇的Sharpless环氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80643-2

文献信息

• CRILLEY, MARTINE M. L.;EDMUNDS, ANDREW J. F.;EISTETTER, KLAUS;GOLDING, BE+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 885-888
  作者：CRILLEY, MARTINE M. L.、EDMUNDS, ANDREW J. F.、EISTETTER, KLAUS、GOLDING, BE+

  DOI：——

  日期：——
• Fatty Acid Oxidation Inhibitors Treating Hyperglycemia and Related Disorders
  申请人：Seman Leo J.

  公开号：US20110048980A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to a methods, compositions and kits for treating hyperglycemia and related disorders, such as type 2 diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy and diabetic neuropathy, and to methods, compositions and kits for treating erectile dysfunction. The methods comprise administering an inhibitor of fatty acid oxidation to a subject in need thereof. In some embodiments, trimetazidine and metformin or a phosphodiesterase 5 inhibitor are administered.
• Syntheses of enantiomers of 2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-oxirane-2-carboxylic acid
  作者：Martine M.L. Crilley、Andrew J.F. Edmunds、Klaus Eistetter、Bernard T. Golding

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80643-2

  日期：1989.1

  The title compounds were prepared by an efficient route featuring novel reductions of an acid chloride and the Sharpless epoxidation of an allylic alcohol.

  通过有效途径制备标题化合物，其特征在于酰基氯的新颖还原和烯丙醇的Sharpless环氧化。