1-(1-oxo-2-propenyl)-4-(phenylmethyl)-piperazine | 105875-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-oxo-2-propenyl)-4-(phenylmethyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(1-Oxo-2-propenyl)-4-(phenylmethyl)piperazine；1-(4-benzylpiperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 105875-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: ALDAIZWQFXPRRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-oxo-2-propenyl)-4-(phenylmethyl)-piperazine 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (4-benzylpiperazin-1-yl)(cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在温和的水性胶束条件下，镍纳米粒子催化的宝石-二溴环丙烷的单还原和双还原。

  摘要：

  介绍了双二溴环丙烷的轻度单-和二-氢脱卤还原反应，为合成环丙烷提供了一种简便而绿色的方法。该方法利用0.5-5 mol％的TMPhen-镍作为催化剂，当用氢化物源（如硼氢化钠）活化时，它可以清洁并选择性地脱卤二溴环丙烷。在水性表面活性剂介质中，在20-45°C之间的温度下和大气压下，只需一次操作即可进行两次还原。在较低的负载下，在没有配体或在有2,2'-联吡啶存在的情况下，这项新技术不仅可用于获得单溴化环丙烷，可用于合成的有趣结构单元，而且还可用于获得单溴环丙烷或氘代的类似物。在一起

  DOI：

  10.1002/anie.202006162
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(1-oxo-2-propenyl)-4-(phenylmethyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Method of treating inflammation, allergy, asthma and proliferative skin

  摘要：

  本发明的化合物是由以下式表示的杂环酰胺：##STR1##其中：R.sub.1 R.sub.2 是由卤素、苯基、取代苯基和一个##STR2##基团中的相同或不同成员，其中q、r和t独立地是1到8的整数，前提是q+r+t等于或小于10；y是硫、亚硫酰基或磺酰基；Alk是直链或支链较低的烷基，R.sub.3 是由以下式表示的杂环胺：##STR3##其中R.sub.4 选自氢、较低烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、羧基或羧基较低烷基的群；X选自N--R.sub.4、O和CH.sub.2；m是2或3；当X为O或N--R.sup.4时，n是2或3，当x为CH.sub.2时，n是1到3；p为0到2；以及其药用盐。这些化合物是抗炎和抗过敏剂。

  公开号：

  US04959364A1

文献信息

• Method of treating inflammation, allergy, asthma and proliferative skin
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04959364A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  The compounds of this invention are heterocyclic amides represented by the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 R.sub.2 are the same or different members of the group consisting of halo, phenyl, substituted phenyl and a ##STR2## group wherein q, r and t are independently an integer of from 1 to 8 provided that q+r+t is equal to or less than 10; y is thio, sulfinyl or sulfonyl; Alk is straight or branched chain lower alkylene, and R.sub.3 is a heterocyclic amine represented by the formula: ##STR3## wherein R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, phenyl, substituted phenyl, benzyl, substituted benzyl, carboxyl or carboxyloweralkyl; X is selected from the group consisting of N--R.sub.4, O and CH.sub.2 ; m is 2 or 3; n is 2 or 3 when X is O or N--R.sup.4, and n is 1 to 3 when x is CH.sub.2 ; p is 0 to 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are anti-inflammatory and anti-allergy agents.

  本发明的化合物是由以下式表示的杂环酰胺：##STR1##其中：R.sub.1 R.sub.2 是由卤素、苯基、取代苯基和一个##STR2##基团中的相同或不同成员，其中q、r和t独立地是1到8的整数，前提是q+r+t等于或小于10；y是硫、亚硫酰基或磺酰基；Alk是直链或支链较低的烷基，R.sub.3 是由以下式表示的杂环胺：##STR3##其中R.sub.4 选自氢、较低烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、羧基或羧基较低烷基的群；X选自N--R.sub.4、O和CH.sub.2；m是2或3；当X为O或N--R.sup.4时，n是2或3，当x为CH.sub.2时，n是1到3；p为0到2；以及其药用盐。这些化合物是抗炎和抗过敏剂。
• Heterocyclic amides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04981853A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  The compounds of this invention are heterocyclic amides represented by the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different members of the group consisting of halo, phenyl, substituted phenyl and a ##STR2## group wherein q, r and t are independently an integer of from 1 to 8 provided that q+r+t is equal to or less than 10; Y is thio, sulfinyl or sulfonyl; Alk is straight or branched chain lower alkylene, and R.sub.3 is a heterocyclic amine represented by the formula: ##STR3## wherein R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, phenyl, substituted phenyl, benzyl, substituted benzyl, carboxyl or carboxyloweralkyl; X is selected from the group consisting of N-R.sub.4, O and CH.sub.2 ; m is 2 or 3; n is 2 or 3 when X is O or N-R.sup.4, and n is 1 to 3 when X is CH.sub.2 ; p is 0 to 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are anti-inflammatory and anti-allergy agents.

  本发明的化合物是由下式表示的杂环酰胺：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2是卤素、苯基、取代苯基和##STR2##基团中的相同或不同成员，其中q、r和t是独立的1到8的整数，前提是q+r+t等于或小于10；Y是硫、亚砜或磺酰基；Alk是直链或支链低烷基，R.sub.3是由下式表示的杂环胺：##STR3## 其中R.sub.4选择自羟基、低烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、羧基或羧基低烷基的群；X选择自N-R.sub.4、O和CH.sub.2；m为2或3；当X为O或N-R.sup.4时，n为2或3，当X为CH.sub.2时，n为1到3；p为0到2；以及其药学上可接受的盐。这些化合物是抗炎和抗过敏剂。
• US4959364A
  申请人：——

  公开号：US4959364A

  公开（公告）日：1990-09-25
• US4981853A
  申请人：——

  公开号：US4981853A

  公开（公告）日：1991-01-01
• US5010080A
  申请人：——

  公开号：US5010080A

  公开（公告）日：1991-04-23