Acetic acid (1S,2R,5R,6R)-2-fluoro-8,9-dimethoxy-2,5-dimethyl-11-oxo-spiro[5.5]undeca-7,9-dien-1-ylmethyl ester | 123298-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2R,5R,6R)-2-fluoro-8,9-dimethoxy-2,5-dimethyl-11-oxo-spiro[5.5]undeca-7,9-dien-1-ylmethyl ester
• 英文别名: [(1R,4R,5S,6R)-4-fluoro-8,9-dimethoxy-1,4-dimethyl-11-oxospiro[5.5]undeca-7,9-dien-5-yl]methyl acetate
• CAS: 123298-42-0
• 化学式: C₁₈H₂₅FO₅
• 分子量: 340.392
• InChiKey: YDCVMLHOLAPAAN-UKXQOQQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-3-methyl-hept-2-en-1-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2R,5R,6R)-2-fluoro-8,9-dimethoxy-2,5-dimethyl-11-oxo-spiro[5.5]undeca-7,9-dien-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带烯烃侧链的电生苯氧基阳离子的分子内反应

  摘要：

  一些在侧链上带有烯烃双键的酚在各种条件下进行阳极氧化，得到三环 [5.3.1.01,5]undec-9-en-8,11-二酮和两种不同的螺环化合物，它们是生物活性物质的前体。天然产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.113

文献信息

• SHIZURI, YOSHIKAZU;OHKUBO, MITSURU;YAMAMURA, SHOSUKE, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 113-116
  作者：SHIZURI, YOSHIKAZU、OHKUBO, MITSURU、YAMAMURA, SHOSUKE

  DOI：——

  日期：——