(S)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-5-en-2-ol | 120342-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-5-en-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hex-5-en-2-ol
• CAS: 120342-01-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: YYWBMXOPPJANSO-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (S)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-5-en-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议进行的（3 R），（5 R）-5-羟基-de - O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  从苹果酸中报道了（3 R），（5 R）-5-羟基-脱-O-甲基二十二聚体蛋白及其差向异构体的第一个全合成。所采用的方法是高度收敛的和立体选择性的。该策略利用syn选择性还原和闭环复分解作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.115
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hex-5-en-2-one 、 氢化铝锂 生成 (S)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  MORI, YCJI;KUHARA, MIKI;TAKEUCHI, AKIO;SUZUKI, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5419-5422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective reduction of β-alkoxy ketones: a synthesis of syn-1,3-diols
  作者：Yuji Mori、Miki Kuhara、Akio Takeuchi、Makoto Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82884-1

  日期：——

  The diastereoselective reduction of acyclic β-alkoxy ketones with lithium aluminum hydride in the presence of lithium iodide has been studied and found to provide -1,3-diol derivatives with high diastereoselection.

  研究了在碘化锂存在下用氢化铝锂对非环状β-烷氧基酮进行非对映选择性还原，发现它提供了高非对映选择性的-1,3-二醇衍生物。