REL-((1R,3R)-3-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯 | 1425253-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: REL-((1R,3R)-3-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((1R,3R)-3-hydroxycyclohexyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl n-[(1r,3r)-3-hydroxycyclohexyl]carbamate
• CAS: 1425253-99-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: IUKYKMHCKDLTJC-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  REL-((1R,3R)-3-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以29 mg的产率得到(1R,3R)-3-氨基环己醇
  参考文献：
  名称：

  不对称相转移催化 aza-Michael 加成到环状烯酮：环状 1,3-氨基醇的高对映选择性和非对映选择性合成

  摘要：

  通过使用新的金鸡纳生物碱衍生的 C(9)-脲铵催化剂，在相转移催化条件下，β-萘基甲氧基氨基甲酸叔丁酯与环烯酮的高度对映选择性氮杂迈克尔反应已完成，0° ee 高达 98% C。生成的 aza-Michael 加合物可通过选择性脱保护转化为多功能中间体，通过非对映选择性还原可将环状 1,3-氨基醇转化为高达 32:1 的非对映选择性，它们已被广泛用作药物开发中的重要药效团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00192
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1R,3R)-3-hydroxycyclohexyl](naphthalen-2-ylmethoxy)carbamate 在 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 REL-((1R,3R)-3-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  不对称相转移催化 aza-Michael 加成到环状烯酮：环状 1,3-氨基醇的高对映选择性和非对映选择性合成

  摘要：

  通过使用新的金鸡纳生物碱衍生的 C(9)-脲铵催化剂，在相转移催化条件下，β-萘基甲氧基氨基甲酸叔丁酯与环烯酮的高度对映选择性氮杂迈克尔反应已完成，0° ee 高达 98% C。生成的 aza-Michael 加合物可通过选择性脱保护转化为多功能中间体，通过非对映选择性还原可将环状 1,3-氨基醇转化为高达 32:1 的非对映选择性，它们已被广泛用作药物开发中的重要药效团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00192

文献信息

• Synthesis of 2-thia-4-azabicyclo[3.3.1]non-3-en-3-amine – bridged nitric oxide synthase inhibitor with enhanced lipophilicity
  作者：Olga N. Zefirova、Evgeniya D. Plotnikova、Evgeniya V. Nurieva、Danil I. Peregud、Mikhail V. Onufriev、Natalia V. Gulyaeva

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.03.006

  日期：2013.3

  2-Thia-4-azabicyclo[3.3.1]non-3-en-3-amine was synthesized as a lipophilic analogue of NO-synthase inhibitor 2-amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine and found to be a potent inhibitor of inducible NO-synthase in vitro. The crystal structure of the key intermediate 2-thia-4-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-thione (obtained by cyclization of trans-3-bromocyclohexylamine with carbon disulfide) was determined by X-ray analysis.
• [EN] IKAROS ZINC FINGER FAMILY DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE DOIGT DE ZINC DE LA FAMILLE IKAROS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：[en]GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO2023122581A2

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to and act as degraders of an IKAROS Family Zinc Finger (IKZF) protein, such as IKZF2 (Helios) and/or IKZF4 (Eos). The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding and degradation of an IKZF protein, such as IKZF2 and/or IKZF4, including cancer.
• [EN] BICYCLIC AMINE COMPOUNDS AS CDK12 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINÉS BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CDK12
  申请人：[en]INCYTE CORPORATION

  公开号：WO2023102184A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present application provides bicyclic amines that are inhibitors of cyclin-dependent kinase 12 (CDK12), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.
• WO2023/250430
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——