(2R,3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((4R,5S)-5-formyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentanoic acid methyl ester | 118975-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((4R,5S)-5-formyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,3S,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4R,5S)-5-formyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpentanoate
• CAS: 118975-13-6
• 化学式: C₂₀H₃₈O₆Si
• 分子量: 402.604
• InChiKey: VOMQEMKNSCTKKY-KPARLWCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((4R,5S)-5-formyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 platinum on activated charcoal 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 lithium bis(dimethylphenylsilyl)amide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl (2R,3S,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4R,5R)-5-[(2R,3R,4S)-4-[(4R,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-methylpentyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。2.伍德沃德的氨基甲酸酯中间体的会合合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86717-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(2R,3S,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((4R,5S)-5-formyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。1.基于无环立体控制的促红细胞生成素a片段的简便和立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86716-7

文献信息

• NAKATA, TADASHI;FUKUI, MINEO;OISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2223-2226
  作者：NAKATA, TADASHI、FUKUI, MINEO、OISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——