methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-3,6-dideoxy-3-<2-(-p-tolylsulfonyl)hydrazino>-α-L-altropyranoside | 113668-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-3,6-dideoxy-3-<2-(-p-tolylsulfonyl)hydrazino>-α-L-altropyranoside
• 英文别名: methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-3,6-dideoxy-3-<2-(p-tolylsulfonyl)hydrazino>-α-L-altro-hexopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-2-methoxy-6-methyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinyl]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 113668-66-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₈S
• 分子量: 492.55
• InChiKey: UFUKYKFXCXMXLR-XMGNBTPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-3,6-dideoxy-3-<2-(-p-tolylsulfonyl)hydrazino>-α-L-altropyranoside 在 N-甲基吗啉 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-6-deoxy-α-L-arabinohexapyranosid-3-ulose (p-tolylsulfonyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  On the mechanism of the oxidation of tosylhydrazines by N-iodosuccinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a047
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-6-deoxy-α-L-arabinohexapyranosid-3-ulose (p-tolylsulfonyl)hydrazone 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-3,6-dideoxy-3-<2-(-p-tolylsulfonyl)hydrazino>-α-L-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  On the mechanism of sodium cyanoborohydride reduction of tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a050

文献信息

• HAN, OKSOO;SHIH, YOUNAN;LIU, LI-DA;LIU, HUNG-WEN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2105-2108
  作者：HAN, OKSOO、SHIH, YOUNAN、LIU, LI-DA、LIU, HUNG-WEN

  DOI：——

  日期：——