(+/-)-α,4,4'-trihydroxy-2'-methoxydihydrochalcone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (+/-)-α,4,4'-trihydroxy-2'-methoxydihydrochalcone
• 英文别名: 4,4',alpha-Trihydroxy-2'-methoxydihydrochalcone；2-hydroxy-1-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: FDKXRBOKHKHJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-α,4,4'-trihydroxy-2'-methoxydihydrochalcone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 34.0h， 生成 3-(4-acetoxyphenyl)-1-(4-acetoxy-2-methoxyphenyl) propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  来自赞比西亚黄尾蚴的α-羟基二氢查耳酮和相关的1,3-二芳基丙-2-酮

  摘要：

  摘要 除了一些先前描述的 7,8-二氧基-异黄酮和 2-苄基苯并[b]呋喃-3 (2H)-ones 之外，赞比亚黄尾草的心材已被证明含有 7,8,3'-trihydroxy-4' -甲氧基异黄酮。这些伴随着新的 α,3,4,4'-四羟基-2'-甲氧基二氢查耳酮及其 3-脱氧类似物，后者可能是独特的 1-羟基-3-(4-羟基苯基)-1-(4-羟基-2-甲氧基苯基)丙-2-酮及其1-脱氧类似物。这种可能的生物合成关系通过适当的 α-羟基二氢查耳酮在体外轻松转化为不同的 1,3-二芳基丙-2-酮来证明。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80154-7

文献信息

• BEZUIDENHOUT, S. CATHERINE;BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.;FERREIRA, DANEEL, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 7, C. 2329-2334
  作者：BEZUIDENHOUT, S. CATHERINE、BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.、FERREIRA, DANEEL

  DOI：——

  日期：——
• α-Hydroxydihydrochalcones and related 1,3-diarylpropan-2-ones from Xanthocercis zambesiaca
  作者：S.Catherine Bezuidenhout、Barend C.B. Bezuidenhoudt、Daneel Ferreira

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80154-7

  日期：1988.1

  Abstract In addition to some previously described 7,8-dioxy-isoflavonoids and 2-benzylbenzo[ b ]furan-3 (2H)-ones the heartwood of Xanthocercis zambesiaca has been shown to contain 7,8,3′-trihydroxy-4′-methoxyisoflavone. These are accompanied by the novel α,3,4,4′-tetrahydroxy-2′-methoxydihydrochalcone and its 3-deoxy analogue, the latter of which presumably served as biogenetic precursor for the unique

  摘要 除了一些先前描述的 7,8-二氧基-异黄酮和 2-苄基苯并[b]呋喃-3 (2H)-ones 之外，赞比亚黄尾草的心材已被证明含有 7,8,3'-trihydroxy-4' -甲氧基异黄酮。这些伴随着新的 α,3,4,4'-四羟基-2'-甲氧基二氢查耳酮及其 3-脱氧类似物，后者可能是独特的 1-羟基-3-(4-羟基苯基)-1-(4-羟基-2-甲氧基苯基)丙-2-酮及其1-脱氧类似物。这种可能的生物合成关系通过适当的 α-羟基二氢查耳酮在体外轻松转化为不同的 1,3-二芳基丙-2-酮来证明。