<10b,10c>diazapyraceheptylene | 42851-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: <10b,10c>diazapyraceheptylene
• 英文别名: 10b,10c-Diazaazupyren；Fakzktoqafihai-uhfffaoysa-；15,16-diazatetracyclo[6.6.2.04,15.011,16]hexadeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaene
• CAS: 42851-22-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: FAKZKTOQAFIHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <10b,10c>diazapyraceheptylene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到10b,10c-Diazadicyclopentaheptalen-3,5-dicarbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Luettig, Franz-Josef; Rutkowski, Karin, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1925 - 1932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Propionic acid 5,2',5'-tris-propionyloxymethyl-[1,1']bipyrrolyl-2-ylmethyl ester 在 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0~250.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 38.75h， 生成 <10b,10c>diazapyraceheptylene
  参考文献：
  名称：

  [10b, 10c]Diazapyraceheptylene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98226-1

文献信息

• FLITSCH, WILHELM;LUTTIG, FRANZ-JOSEF;RUTKOWSKI, KARIN, CHEM. BER., 120,(1987) N 12, 1925-1932
  作者：FLITSCH, WILHELM、LUTTIG, FRANZ-JOSEF、RUTKOWSKI, KARIN

  DOI：——

  日期：——
• Flitsch, Wilhelm; Luettig, Franz-Josef; Rutkowski, Karin, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1925 - 1932
  作者：Flitsch, Wilhelm、Luettig, Franz-Josef、Rutkowski, Karin

  DOI：——

  日期：——
• [10b, 10c]Diazapyraceheptylene
  作者：Wilhelm Flitsch、Karin Rutkowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98226-1

  日期：1985.1