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3-(5-Amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)propanoic acid | 112630-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-Amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)propanoic acid
英文别名
3-(5-Amino-4-carbamoylimidazol-1-yl)propanoic acid
3-(5-Amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)propanoic acid化学式
CAS
112630-46-3
化学式
C7H10N4O3
mdl
——
分子量
198.181
InChiKey
YEJTZNFBTMIHBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-Amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)propanoic acidsodium ethanolate甲酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以33%的产率得到8-Aminocarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroimidazo<1,5-a>pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    ω-(5-氨基-4-氨基羰基咪唑-1-基)羧酸乙酯的分子内环化
    摘要:
    试图通过与甲酸乙酯反应将标题化合物制成嘌呤,反而通过分子内环化产生了一些新颖的稠合咪唑。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240444
  • 作为产物:
    描述:
    Benzyl 3-(5-Amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)propanoatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到3-(5-Amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    ω-(5-氨基-4-氨基羰基咪唑-1-基)羧酸乙酯的分子内环化
    摘要:
    试图通过与甲酸乙酯反应将标题化合物制成嘌呤,反而通过分子内环化产生了一些新颖的稠合咪唑。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240444
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文献信息

  • BRIDSON, P. K.;MCGOWAN, A.;WILSON, C. M.;YEH, Y. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1155-1156
    作者:BRIDSON, P. K.、MCGOWAN, A.、WILSON, C. M.、YEH, Y. M.
    DOI:——
    日期:——
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