Benzyl 3-(5-Amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)propanoate | 112630-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-(5-Amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)propanoate
• 英文别名: Benzyl 3-(5-amino-4-carbamoylimidazol-1-yl)propanoate
• CAS: 112630-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 288.306
• InChiKey: WALGHACGNOHADE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-(5-Amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)propanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 甲酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-Aminocarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroimidazo<1,5-a>pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ω-（5-氨基-4-氨基羰基咪唑-1-基）羧酸乙酯的分子内环化

  摘要：

  试图通过与甲酸乙酯反应将标题化合物制成嘌呤，反而通过分子内环化产生了一些新颖的稠合咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240444
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-氨基-2-氰基乙酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Benzyl 3-(5-Amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  ω-（5-氨基-4-氨基羰基咪唑-1-基）羧酸乙酯的分子内环化

  摘要：

  试图通过与甲酸乙酯反应将标题化合物制成嘌呤，反而通过分子内环化产生了一些新颖的稠合咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240444

文献信息

• BRIDSON, P. K.;MCGOWAN, A.;WILSON, C. M.;YEH, Y. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1155-1156
  作者：BRIDSON, P. K.、MCGOWAN, A.、WILSON, C. M.、YEH, Y. M.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cyclization of ethyl ω-(5-amino-4-aminocarbonylimidazol-1-yl)carboxylates
  作者：P. K. Bridson、A. McGowan、C. M. Wilson、Y. M. Yeh

  DOI：10.1002/jhet.5570240444

  日期：1987.7

  Attempted elaboration of the title compounds to purines by reaction with ethyl formate leads instead to some novel fused imidazoles by intramolecular cyclization.

  试图通过与甲酸乙酯反应将标题化合物制成嘌呤，反而通过分子内环化产生了一些新颖的稠合咪唑。