Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid | 109978-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl]carbamate
• CAS: 109978-73-6
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• 分子量: 275.345
• InChiKey: YJQCIQXJLALTBF-QYTUQVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到Methyl-3-amino-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 815 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-erythro-hexopyranosid-4-ulose 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 815 - 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KLEMER, ALMUTH;WILBERS, HUBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 815-823
  作者：KLEMER, ALMUTH、WILBERS, HUBERT

  DOI：——

  日期：——