(2S,3S,3aR,6R,6aS)-3-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-2-methoxy-6-(1-methoxy-1-methyl-ethoxymethyl)-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-4-one | 114847-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,3aR,6R,6aS)-3-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-2-methoxy-6-(1-methoxy-1-methyl-ethoxymethyl)-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-4-one
• 英文别名: (2S,3S,3aR,6R,6aS)-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-2-methoxy-6-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[2,3-c]furan-4-one
• CAS: 114847-10-8
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₈
• 分子量: 425.479
• InChiKey: GFEGDOWBZXIWOR-NUABRCLCSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <(2S,3S)-3-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>oxiran-2-yl>carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2S,3S,3aR,6R,6aS)-3-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-2-methoxy-6-(1-methoxy-1-methyl-ethoxymethyl)-tetrahydro-furo[3,4-b]furan-4-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性6-(2,4-二甲氧基苄基)-2-[(1',2'-O-异亚丙基)乙基]-4-甲氧基-3-氧杂-7-氧-6-氮杂双环[3.2]的制备与反应.0]庚烷。2-氨基-2,3-双脱氧（支链）糖类似物的合成

  摘要：

  一种从 2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛合成甲基 2,3-二脱氧-2-苯甲酰氨基-3-乙酰氧基甲基1-5,6-O-异亚丙基-α-D-甘露糖苷和其他类似物的新方法描述了一种常见的 β-内酰胺中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1403

文献信息

• SHIOZAKI, MASAO;ISHIDA, NOBORU;SATO, SADAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N2, C. 3950-3958
  作者：SHIOZAKI, MASAO、ISHIDA, NOBORU、SATO, SADAO

  DOI：——

  日期：——
• SHIOZAKI, MASAO;ISHIDA, NOBORU, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1403-1406
  作者：SHIOZAKI, MASAO、ISHIDA, NOBORU

  DOI：——

  日期：——