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2,2′-selenobis(1-phenylpropan-1-one)
2,2′-selenobis(1-phenylpropan-1-one) | 117374-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2′-selenobis(1-phenylpropan-1-one)
英文别名
2-(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl)selanyl-1-phenylpropan-1-one
CAS
117374-98-8
化学式
C
18
H
18
O
2
Se
mdl
——
分子量
345.3
InChiKey
ZKSZOYCGFQEEIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.07
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2′-selenobis(1-phenylpropan-1-one)
在
四氯化钛
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以55%的产率得到(3R,4S)-2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-tetrahydro-selenophene-3,4-diol
参考文献:
名称:
硒代苯酚的新型合成
摘要:
用低价钛试剂还原α,α′-二硒代硒化物通常得到3,4-二羟基硒代戊烯,通过酸催化的脱水从中获得相应的硒代苯。一个令人惊讶的例外是由双(2--丁基-2-氧代乙基)硒化物形成2,4-二羟基-2,4-二-丁基硒醇,前者被酸转化为2,4-二-丁基硒吩。治疗。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80307-x
作为产物:
描述:
苯丙酮
在 selenium(IV) oxide 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2,2′-selenobis(1-phenylpropan-1-one)
参考文献:
名称:
酮与富电子芳烃和二氧化硒的无金属三组分偶联反应,合成α-芳基硒基酮
摘要:
描述了芳基烷基/烷基酮,SeO 2和酚/茴香醚的无金属三组分偶联反应。这种多组分反应为在C-Se键形成过程中存在对甲苯磺酸的情况下合成α-((4-羟基/甲氧基苯基)硒基)-芳基烷基/烷基酮提供了直接而便捷的途径。该方法提供了一种有吸引力且简单的方法,使用通常可用的架子试剂来递送有机脂蛋白,据我们所知,这是首次在此报道。
DOI:
10.1021/acs.joc.0c02028
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文献信息
Formation of 2,5-dihydroselenophenes and 1,3-dienes from diketo selenides by reduction with low-valent titanium reagents
作者:
Juzo Nakayama、Yoji Ikuina、Fumito Murai、Masamatsu Hoshino
DOI:
10.1039/c39870001072
日期:
——
Reduction of a series of diketo selenides with a
low-valent
titanium
reagent affords 2,5-dihydroselenophenes and
1,3-dienes
in comparable yields.
用低价的
钛
试剂还原一系列的二酮
硒
化物,可以得到可比的产率的2,5-二氢
硒
烯和1,3-二烯。
Nakayama, Juzo; Shibuya, Masahiro; Ikuina, Yoji, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 149 - 156
作者:
Nakayama, Juzo、Shibuya, Masahiro、Ikuina, Yoji、Murai, Fumito、Hoshino, Masamatsu
DOI:
——
日期:
——
NAKAYAMA, JUZO;MURAI, FUMITO;HOSHINO, MASAMATSU;ISHII, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1399-1400
作者:
NAKAYAMA, JUZO、MURAI, FUMITO、HOSHINO, MASAMATSU、ISHII, AKIHIKO
DOI:
——
日期:
——
NAKAYAMA JUZO; IKUINA YOJI; MURAI FUMITO; HOSHINO MASAMATSU, J. CHEM. SOC. COMMUN.,(1987) N 14, 1072-1073
作者:
NAKAYAMA JUZO、 IKUINA YOJI、 MURAI FUMITO、 HOSHINO MASAMATSU
DOI:
——
日期:
——
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