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2,2′-selenobis(1-phenylpropan-1-one) | 117374-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2′-selenobis(1-phenylpropan-1-one)
英文别名
2-(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl)selanyl-1-phenylpropan-1-one
2,2′-selenobis(1-phenylpropan-1-one)化学式
CAS
117374-98-8
化学式
C18H18O2Se
mdl
——
分子量
345.3
InChiKey
ZKSZOYCGFQEEIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2′-selenobis(1-phenylpropan-1-one)四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到(3R,4S)-2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-tetrahydro-selenophene-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    硒代苯酚的新型合成
    摘要:
    用低价钛试剂还原α,α′-二硒代硒化物通常得到3,4-二羟基硒代戊烯,通过酸催化的脱水从中获得相应的硒代苯。一个令人惊讶的例外是由双(2--丁基-2-氧代乙基)硒化物形成2,4-二羟基-2,4-二-丁基硒醇,前者被酸转化为2,4-二-丁基硒吩。治疗。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80307-x
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙酮 在 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2,2′-selenobis(1-phenylpropan-1-one)
    参考文献:
    名称:
    酮与富电子芳烃和二氧化硒的无金属三组分偶联反应,合成α-芳基硒基酮
    摘要:
    描述了芳基烷基/烷基酮,SeO 2和酚/茴香醚的无金属三组分偶联反应。这种多组分反应为在C-Se键形成过程中存在对甲苯磺酸的情况下合成α-((4-羟基/甲氧基苯基)硒基)-芳基烷基/烷基酮提供了直接而便捷的途径。该方法提供了一种有吸引力且简单的方法,使用通常可用的架子试剂来递送有机脂蛋白,据我们所知,这是首次在此报道。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02028
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文献信息

  • Formation of 2,5-dihydroselenophenes and 1,3-dienes from diketo selenides by reduction with low-valent titanium reagents
    作者:Juzo Nakayama、Yoji Ikuina、Fumito Murai、Masamatsu Hoshino
    DOI:10.1039/c39870001072
    日期:——
    Reduction of a series of diketo selenides with a low-valent titanium reagent affords 2,5-dihydroselenophenes and 1,3-dienes in comparable yields.
    用低价的试剂还原一系列的二酮化物,可以得到可比的产率的2,5-二氢烯和1,3-二烯。
  • Nakayama, Juzo; Shibuya, Masahiro; Ikuina, Yoji, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 149 - 156
    作者:Nakayama, Juzo、Shibuya, Masahiro、Ikuina, Yoji、Murai, Fumito、Hoshino, Masamatsu
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, JUZO;MURAI, FUMITO;HOSHINO, MASAMATSU;ISHII, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1399-1400
    作者:NAKAYAMA, JUZO、MURAI, FUMITO、HOSHINO, MASAMATSU、ISHII, AKIHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA JUZO; IKUINA YOJI; MURAI FUMITO; HOSHINO MASAMATSU, J. CHEM. SOC. COMMUN.,(1987) N 14, 1072-1073
    作者:NAKAYAMA JUZO、 IKUINA YOJI、 MURAI FUMITO、 HOSHINO MASAMATSU
    DOI:——
    日期:——
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