1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-thioxo-1,3,4,7-tetrahydro-2H-1,3-diazepin-2-one | 107711-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-thioxo-1,3,4,7-tetrahydro-2H-1,3-diazepin-2-one
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2-oxo-7-sulfanylidene-4H-1,3-diazepin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 107711-27-3
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₈S
• 分子量: 586.622
• InChiKey: BPGXWPXPCZMBQE-MIRJVGOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-thioxo-1,3,4,7-tetrahydro-2H-1,3-diazepin-2-one 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 1-β-D-ribofuranosyl-4-amino-1,7-dihydro-2H-1,3-diazepine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring-expanded cytidine: homocytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a015
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)tetrahydro-2H-1,3-diazepine-2-one 在 劳森试剂 、 二乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-thioxo-1,3,4,7-tetrahydro-2H-1,3-diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring-expanded cytidine: homocytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a015

文献信息

• KIM CHONG-HO; MARQUEZ V. E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 1979-1983
  作者：KIM CHONG-HO、 MARQUEZ V. E.

  DOI：——

  日期：——