(2R,3S)-2-Fluoro-3-hydroxy-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester | 109034-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-Fluoro-3-hydroxy-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,3S)-2-fluoro-3-hydroxy-2-methylhexanoate
• CAS: 109034-71-1
• 化学式: C₉H₁₇FO₃
• 分子量: 192.231
• InChiKey: KGGNKQBHGSYWSC-IONNQARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (2R,3S)-2-Fluoro-3-hydroxy-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester 、 氢化铝锂 、 对甲苯磺酸 生成 (4R,5R)-5-fluoro-2,2,5-trimethyl-4-propyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  KITAZUME TOMOYA; KOBAYASHI TADASHI, SYNTHESIS,(1987) N 2, 187-188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Chlorocarbonyl-2-fluoro-propionic acid ethyl ester 在 二甲基苯基硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2R,3S)-2-Fluoro-3-hydroxy-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A highly stereocontrolled synthetic approach to versatile monofluorinated molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a008

文献信息

• Synthesis of Optically Active α-Fluoro-α-methyl-β-hydroxyesters of<i>erythro</i>or<i>threo</i>Configuration with Baker's Yeast
  作者：Tomoya Kitazume、Tadashi Kobayashi

  DOI：10.1055/s-1987-27885

  日期：——

  A number of optically pure α-fluoro-α-methyl-β-hydroxyesters of erythro or threo configuration were prepared by microbial transformation of α-fluoro-α-methyl-β-ketoesters with active fermenting baker's yeast.

  通过用活性发酵面包酵母菌对α-氟-α-甲基-β-酮酯进行微生物转化，制备了一系列光学纯的赤式或顺式构型的α-氟-α-甲基-β-羟基酯。
• KITAZUME, TOMOYA;KOBAYASHI, TADASHI;YAMAMOTO, TAKESHI;YAMAZAKI, TAKASHI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3218-3223
  作者：KITAZUME, TOMOYA、KOBAYASHI, TADASHI、YAMAMOTO, TAKESHI、YAMAZAKI, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——