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10-Bromo-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid | 103979-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Bromo-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
英文别名
6-bromo-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
10-Bromo-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid化学式
CAS
103979-13-1
化学式
C13H9BrFNO4
mdl
——
分子量
342.121
InChiKey
CNZCYRZOPBSJOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    499.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Bromo-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以64.30 %的产率得到6-bromo-7-fluoro-2-methyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-trien-10-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) MODULATORS, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON (STING), ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    摘要:
    The invention provides novel modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes) and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, such as cancer, infectious and autoimmune diseases or disorders.
    公开号:
    WO2023158862A2
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 10-bromo-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylate盐酸 作用下, 以77%的产率得到10-Bromo-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-(7H)-pyrido-(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic derivatives of
    摘要:
    具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应,并水解形成的酯来制备的。
    公开号:
    US04623650A1
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文献信息

  • Substituted dihydroquinolone carboxylic acids, anti-bacterial compositions containing them
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0184384A1
    公开(公告)日:1986-06-11
    1-Substituted-6-fluoro-7-aryl-(8-fluoro)-1,4-dihydro- quinol-4-one 3-carboxylic acids having antibacterial activity. They may be prepared by reacting the corresponding alkyl 1-substituted-6-fluoro-7-bromo-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carboxylate with an arylmetallic compound and hydrolyzing the ester formed.
    具有抗菌活性的 1-取代-6--7-芳基-(8-)-1,4-二氢-喹啉-4-酮-3-羧酸,可通过使相应的 1-取代-6--7--(8-)-1,4-二氢-喹啉-4-酮-3-羧酸烷基酯与芳基属化合物反应并解所形成的酯来制备。
  • US4623650A
    申请人:——
    公开号:US4623650A
    公开(公告)日:1986-11-18
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