6-Formyl-2-indolcarbonsaeure-ethylester | 40863-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Formyl-2-indolcarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 6-formylindole-2-carboxylate；Ethyl-6-formylindol-2-carboxylat；6-formyl-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-formyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 40863-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: XNGJAJSVJOGCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Formyl-2-indolcarbonsaeure-ethylester 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(ethoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Khalaf, Abedawn I.; Pitt, Andrew R.; Suckling, Colin J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 6, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基吲哚-2-甲酸乙酯 在 镍 sodium hypophosphite 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到6-Formyl-2-indolcarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  抗白血病（吲哚乙烯基）吲哚的合成

  摘要：

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861210

文献信息

• DANN O.; WOLFF H. -P.; SCHLEE R.; RUFF J., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 12, 2164-2178
  作者：DANN O.、 WOLFF H. -P.、 SCHLEE R.、 RUFF J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen antileukämischer (Indolylvinyl)indole
  作者：Otto Dann、Hans-Peter Wolff、Rainer Schlee、Jürgen Ruff

  DOI：10.1002/jlac.198619861210

  日期：1986.12.12

  Das Dinitril 8a mit dem Gerüst des 2-[(E)-2-(2-Indolyl)vinyl]indols wird auf verschiedenen Wegen synthetisiert; in einfacher Verfahrensweise werden [(6-Cyan-2-indolyl)methyl]- und [(5-Cyan-2-indolyl)methyl]triphenylphosphoniumbromid (4d und 5c) dargestellt und mit ihnen die Dinitrile 8a 9a und 10a sowie ferner die zugehörigen, antileukämischen Imidazolinyl-Verbindungen 8b, 9b und 10b. Mit den isomeren

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。
• Khalaf, Abedawn I.; Pitt, Andrew R.; Suckling, Colin J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 6, p. 751 - 770
  作者：Khalaf, Abedawn I.、Pitt, Andrew R.、Suckling, Colin J.、Scobie, Martin、Urwin, John、Waigh, Roger D.、Fishleigh, Robert V.、Young, Stephen C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图