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6-Nitro-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane | 109178-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Nitro-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
英文别名
6-nitro-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
6-Nitro-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane化学式
CAS
109178-41-8
化学式
C8H13NO4
mdl
——
分子量
187.196
InChiKey
HFESPTNDYCKDSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Nitro-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane氢氧化钾N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 生成 6-Chloro-6-nitro-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method For The Preparation ofgem-Halonitro Compounds
    摘要:
    脂肪族硝基化合物容易在质子性溶剂中通过N-氯代琥珀酰亚胺或N-溴代琥珀酰亚胺卤化,生成实际上纯的二卤硝基化合物。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31792
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文献信息

  • Reaction of 2-nitro and 3-nitro-2-cyclohexenone acetals: Preparation of useful intermediates
    作者:Yashwant D. Vankar、Anita Bava、G. Kumaravel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96113-7
    日期:1991.3
    Preparation of 2-nitro-2-cyclohexenone acetal starting from 2-nitrocyclohexanone acetal has been reported for the first time. This compound as well as 3-nitro-2-cyclohexenone acetal , whose synthesis has been reported by us earlier, react with a variety of nucleophiles to form highly functionalised intermediates. One of them viz. is converted into a bicyclic α- methylenen-γ-lactone using radical chemistry
    首次报道了从2-硝基环己酮缩醛开始制备2-硝基-2-环己烯酮缩醛。这种化合物以及3-硝基-2-环己烯酮缩醛,其合成已被我们较早报道,它与多种亲核试剂反应形成高度官能化的中间体。其中之一,即。使用自由基化学将其转化为双环α-亚甲基-γ-内酯。
  • Controlled reduction of nitroalkanes to alkyl hydroxylamines or amines by samarium diiodide
    作者:Andrew S. Kende、José S. Mendoza
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74307-3
    日期:1991.4
    Alkyl hydroxylamines and alkyl amines have been prepared from nitroalkanes and SmI2 under mild conditions in moderate to good yields.
    烷基羟胺和烷基胺已由硝基烷和SmI 2在温和的条件下以中等至良好的收率制备。
  • AMROLLAH-MADJDABADI A.; BEUGELMANS R.; LECHEVALLIER A., SYNTHESIS,(1986) N 10, 828-830
    作者:AMROLLAH-MADJDABADI A.、 BEUGELMANS R.、 LECHEVALLIER A.
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Method For The Preparation of<i>gem</i>-Halonitro Compounds
    作者:A. Amrollah-Madjdabadi、R. Beugelmans、A. Lechevallier
    DOI:10.1055/s-1986-31792
    日期:——
    Aliphatic nitro compounds are easily halogenated by N-chloro or N-bromosuccinimide in protic solvents to give the practically pure gem-halonitro compounds.
    脂肪族硝基化合物容易在质子性溶剂中通过N-氯代琥珀酰亚胺或N-溴代琥珀酰亚胺卤化,生成实际上纯的二卤硝基化合物。
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