Acetic acid (R)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-8-methyl-7-(2-oxo-ethyl)-nonyl ester | 113589-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (R)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-8-methyl-7-(2-oxo-ethyl)-nonyl ester
• 英文别名: [(7R)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-8-methyl-7-(2-oxoethyl)nonyl] acetate
• CAS: 113589-94-9
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆
• 分子量: 346.464
• InChiKey: SABKIXNRGOBQDI-QNSVNVJESA-N

物化性质

• 沸点：
  421.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-8-methyl-7-(2-oxo-ethyl)-nonyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 sodium naphthalenide 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.41h， 生成 (1RS,4S,5E)-7-亚甲基-4-(1-甲基乙基)-5-环癸烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  （-）-periplanone-B（美国蟑螂的天然主要性兴奋信息素）的全合成，

  摘要：

  （-）-periplanone-B 1（美国蟑螂的主要性兴奋剂和引诱剂信息素）的全合成是从（+）-二氢柠檬烯2开始的。取代的α-苯基硫代丙烯酸酯10的分子内烷基化产生了（） -环癸烯11.第二个关键反应是还原消除邻位苯硫基苯甲酸酯14以提供共轭二烯15。1至28个步骤的总产率为0.5％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86874-5
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6RS)-9-acetoxy-6-(2-methoxyethoxymethoxy)-3-(1-methylethyl)-nonanal dimethylacetal 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (R)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-8-methyl-7-(2-oxo-ethyl)-nonyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-periplanone-B（美国蟑螂的天然主要性兴奋信息素）的全合成，

  摘要：

  （-）-periplanone-B 1（美国蟑螂的主要性兴奋剂和引诱剂信息素）的全合成是从（+）-二氢柠檬烯2开始的。取代的α-苯基硫代丙烯酸酯10的分子内烷基化产生了（） -环癸烯11.第二个关键反应是还原消除邻位苯硫基苯甲酸酯14以提供共轭二烯15。1至28个步骤的总产率为0.5％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86874-5

文献信息

• KITAHARA, TAKESHI;MORI, MASATAKA;MORI, KENJI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2689-2699
  作者：KITAHARA, TAKESHI、MORI, MASATAKA、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——