2,5-dichloro-3,6-diethoxy-1,4-dihydroxy-1,4-bis(4-phenylbut-1-ynyl)-2,5-cyclohexadiene | 108213-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-diethoxy-1,4-dihydroxy-1,4-bis(4-phenylbut-1-ynyl)-2,5-cyclohexadiene
• 英文别名: 2,5-dichloro-3,6-diethoxy-1,4-bis(4-phenylbut-1-ynyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-diol
• CAS: 108213-60-1
• 化学式: C₃₀H₃₀Cl₂O₄
• 分子量: 525.472
• InChiKey: GBVKZGSYMDVRHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5-89.5 °C
• 沸点：
  718.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3,6-diethoxy-1,4-dihydroxy-1,4-bis(4-phenylbut-1-ynyl)-2,5-cyclohexadiene 在 硫酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2,5-dichloro-3,6-bis(4-phenylbut-1-ynyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkynyl quinones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a035
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-butyne 、 Sodium; 2,5-dichloro-3,6-diethoxy-4-oxo-1-(4-phenyl-but-1-ynyl)-cyclohexa-2,5-dienolate 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-dichloro-3,6-diethoxy-1,4-dihydroxy-1,4-bis(4-phenylbut-1-ynyl)-2,5-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkynyl quinones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a035

文献信息

• MOORE H. W.; WEST K. F.; WRIEDE U.; CHOW K.; FERNANDEZ M.; NGUYEN NGHI V., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2537-2549
  作者：MOORE H. W.、 WEST K. F.、 WRIEDE U.、 CHOW K.、 FERNANDEZ M.、 NGUYEN NGHI V.

  DOI：——

  日期：——