(4-Fluorophenyl)(3-phenylaziridin-2-yl)methanone | 1015791-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Fluorophenyl)(3-phenylaziridin-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-fluorophenyl)-(3-phenylaziridin-2-yl)methanone
• CAS: 1015791-13-5
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO
• 分子量: 241.265
• InChiKey: LJJZZHFYAWFFBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 (4-Fluorophenyl)(3-phenylaziridin-2-yl)methanone 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  多取代的吡咯的合成经由[3 + 2]在有氧条件下的氮丙啶和β-硝基烯烃的-annulation †

  摘要：

  多聚取代的吡咯通过乙酸铜催化的易获得的氮丙啶和硝基烯烃的[3 + 2]环化反应，以中等至良好的产率进行区域选择性合成。该反应被提议通过一个关键的偶氮甲叶立德中间体进行，该中间体由氮丙啶的选择性C-C键裂解产生，然后在有氧条件下用硝基烯烃环化。

  DOI：

  10.1039/c3ob42324g

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted 2-Imidazolines through a Three-Component Coupling Reaction
  作者：Yong-Min Liang、Yao Han、Yong-Xin Xie、Lian-Biao Zhao、Ming-Jin Fan

  DOI：10.1055/s-2007-1000818

  日期：2008.1

  A simple strategy for the synthesis of highly substituted 2-imidazolines starting from terminal alkynes, sulfonyl azides, and N-unsubstituted aziridines via two steps with high regioselectivity is described.

  描述了一种从末端炔烃、磺酰叠氮化物和 N-未取代的氮丙啶开始，通过两个具有高区域选择性的步骤合成高度取代的 2-咪唑啉的简单策略。