Acetic acid (3aS,5R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-5-((E)-2-nitro-vinyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester | 141782-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3aS,5R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-5-((E)-2-nitro-vinyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
• 英文别名: [(3aS,5R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-5-[(E)-2-nitroethenyl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate
• CAS: 141782-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₇
• 分子量: 273.243
• InChiKey: NOCGIOOSOFIDOO-HOBMAISUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aS,5S,6S,6aS)-5-formyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester 在 sodium methylate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (3aS,5R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-5-((E)-2-nitro-vinyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  将膦酸二甲酯加成到 5,6-Dideoxy-6-nitro-D-hex-5-enofuranoses 的方向

  摘要：

  在三乙胺存在下，在 25 °C 下将膦酸二甲酯添加到六个 5,6-二脱氧-6-硝基-D-己基-5-烯呋喃糖中，主要产生 (5R)-加合物，而在 100 °C 下的反应相同a 碱以 (5S)-加合物为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1154