(3aS,7aR)-8,8-Dichloro-6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-inden-5-one | 102064-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,7aR)-8,8-Dichloro-6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-inden-5-one
• 英文别名: (1S,6R)-10,10-dichloro-4-hydroxytricyclo[4.3.1.01,6]dec-4-en-3-one
• CAS: 102064-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: PZPUIMZGAVWETB-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5S,6R,7aR)-8,8-Dichloro-hexahydro-3a,7a-methano-indene-5,6-diol 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 (3aS,7aR)-8,8-Dichloro-6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成对羟基苯甲酸酯的通用新策略

  摘要：

  各种7-卤代双环[4.1.0]庚烷2,3-或-3,4-二醇的Swern型氧化可提供相应的双环二酮，该二环二酮在原位发生环扩环并损失卤化氢，从而在高浓度下得到α-对苯二酚屈服。已经实现了将可分离的1，4-二酮26定量转化为乙酸γ-托酚酮27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88954-6

文献信息

• BANWELL, M. G.;ONRUST, R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4543-4546
  作者：BANWELL, M. G.、ONRUST, R.

  DOI：——

  日期：——