1-(4-chlorobenzyl)-1-(2-norbornyl)-3-phenylurea | 89472-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-1-(2-norbornyl)-3-phenylurea
• 英文别名: N-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N'-phenylurea；1-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-phenylurea
• CAS: 89472-86-6
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O
• 分子量: 354.879
• InChiKey: HTVFRHBSZCGAKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl[(4-chlorophenyl)methyl]carbamyl chloride 在 aniline hydrochloride 、 甲苯 、 水 、 aqueous solution 、 disodium;carbonate 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 23 g of the desired 1-(4-chlorobenzyl)-1-(2-norbornyl)-3-phenylurea的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-1-(2-norbornyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal novel N-benzyl-N-(2-norbornyl)-ureas

  摘要：

  具有杀真菌活性的新苄基脲衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是卤素原子或较低的烷基基团，X是氧原子或硫原子，而R.sup.2是烷基基团，具有5至8个碳原子的环烷基团或苯基团，该苯基团可以被至少一个卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团和羟基团中的一种取代。

  公开号：

  US04564638A1

文献信息

• YAMADA, YASUO;SAITO, JUNICHI;TAMURA, TATSUO;SAKAWA, SHINJI
  作者：YAMADA, YASUO、SAITO, JUNICHI、TAMURA, TATSUO、SAKAWA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——
• US4564638A
  申请人：——

  公开号：US4564638A

  公开（公告）日：1986-01-14
• Fungicidal novel N-benzyl-N-(2-norbornyl)-ureas
  申请人：Nihon Tokushu Boyaku Seizo K.K.

  公开号：US04564638A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  Fungicidally active novel benzylurea derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is a halogen atom or a lower alkyl group, X is an oxygen or sulfur atom, and R.sup.2 is an alkyl group, a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms, or a phenyl group which may be substituted by at least one member of the class consisting of halogen atoms, lower alkyl groups, lower alkoxy groups and hydroxyl groups.

  具有杀真菌活性的新苄基脲衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是卤素原子或较低的烷基基团，X是氧原子或硫原子，而R.sup.2是烷基基团，具有5至8个碳原子的环烷基团或苯基团，该苯基团可以被至少一个卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团和羟基团中的一种取代。