(Z)-3,4-Dimethyl-1,3,5-hexatrien | 132911-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-3,4-Dimethyl-1,3,5-hexatrien
• 英文别名: (3Z)-3,4-dimethylhexa-1,3,5-triene
• CAS: 132911-36-5
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: JKEUQQBRIRJHAK-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Brom-3,4-dimethyl-2,5-hexadien 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (Z)-3,4-Dimethyl-1,3,5-hexatrien
  参考文献：
  名称：

  Doering, William von E.; Roth, Wolfgang R.; Bauer, Frank, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 6, p. 1461 - 1470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic Versatility at Ir(PSiP) Pincer Catalysts: Triflate Proton Shuttling from 2-Butyne to Diene and [3]Dendralene Motifs
  作者：José L. Andrés、Elizabeth Suárez、Marta Martín、Eduardo Sola

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00375

  日期：2022.9.26

  former PSiP pincer ligands disassembled into PSi and PC chelates, and species coordinating allyl or carbene fragments en route to products. The density functional theory (DFT) calculations guided by these experimental observations disclose competing mechanisms for C–H bond elaboration that move H atoms either classically, as hydrides, or as protons transported by the triflate. This latter role of triflate

  五配位氢化物配合物 [IrH(OTf)(PSiP)] ( 1 ) 将 2-丁炔催化转化为其异构体 1,3-丁二烯和 [3]dendralene 和线性己三烯二聚产物的混合物：( E )-分别为 4-甲基-3-亚甲基-1,4-己二烯和 (3 Z )-3,4-二甲基-1,3,5-己三烯。在催化反应、苯和363 K的条件下，己三烯进一步热电环化成2,3-二甲基-1,3-环己二烯。1之间的反应和炔烃底物允许分离或核磁共振 (NMR) 观察催化剂静止状态和可能的反应中间体，包括与前 PSiP 钳形配体分解成 PSi 和 PC 螯合物的复合物，以及在生成产品的途中与烯丙基或卡宾片段配位的物种。由这些实验观察指导的密度泛函理论 (DFT) 计算揭示了 C-H 键精化的竞争机制，该机制使 H 原子经典地移动，作为氢化物，或作为由三氟甲磺酸盐传输的质子。三氟甲磺酸盐的后一种作用，以前只对更碱性的阴离子如羧酸
• BRUN, R.;GRASE, D. S. V.;NOLM, K. N.;SKATTEVZHUSTOL, L., ACTA CHEM. SCAND., 1986, 40, N 1, 21-25
  作者：BRUN, R.、GRASE, D. S. V.、NOLM, K. N.、SKATTEVZHUSTOL, L.

  DOI：——

  日期：——
• Doering, William von E.; Roth, Wolfgang R.; Bauer, Frank, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 6, p. 1461 - 1470
  作者：Doering, William von E.、Roth, Wolfgang R.、Bauer, Frank、Boenke, Martin、Breuckmann, Rolf、et al.

  DOI：——

  日期：——