1-Butylsulfanyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one | 97676-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butylsulfanyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 97676-88-5
• 化学式: C₁₄H₂₂OS
• 分子量: 238.394
• InChiKey: PLSYFYMHCPAKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-cyclohexanone 在 tetrafluoroboric acid 、 三甲基氰硅烷 、 四丁基氟化铵 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-Butylsulfanyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,4环己烯酮环化

  摘要：

  已经开发出一种新的环己烯酮环化方法，该方法涉及α-正丁基硫亚甲基酮与1-硫代-1-甲氧基环丙烷的反应，得到α-正丁基硫亚甲基螺环丁酮，其作为三甲基甲硅烷基氰醇，经历热环膨胀。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89116-9

文献信息

• BYERS, J. H.;SPENCER, T. A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 6, 713-716
  作者：BYERS, J. H.、SPENCER, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• A novel 1,4 cyclohexenone annulation
  作者：Jeffrey H. Byers、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89116-9

  日期：1985.1

  A new cyclohexenone annulation has been developed which involves the reaction of α-n-butylthiomethylene ketones with 1-lithio-1-methoxycyclopropane to afford α-n-butylthiomethylene spirocyclobutanones which, as their trimethylsilyl cyanohydrins, undergo thermal ring expansion.

  已经开发出一种新的环己烯酮环化方法，该方法涉及α-正丁基硫亚甲基酮与1-硫代-1-甲氧基环丙烷的反应，得到α-正丁基硫亚甲基螺环丁酮，其作为三甲基甲硅烷基氰醇，经历热环膨胀。