1,9-Dichloro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-12-oxa-5-aza-dibenzo[a,d]cyclooctene | 743380-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-Dichloro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-12-oxa-5-aza-dibenzo[a,d]cyclooctene
• 英文别名: 1,9-Dichloro-6,7-dihydro-5-methyl-5H-dibenz[b,g][1,4]oxazocine；2,6-dichloro-10-methyl-11,12-dihydrobenzo[b][1,6]benzoxazocine
• CAS: 743380-08-7
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 294.18
• InChiKey: AGEFIVJYMJBJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,9-Dichloro-5H,7H-12-oxa-5-aza-dibenzo[a,d]cycloocten-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 1,9-Dichloro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-12-oxa-5-aza-dibenzo[a,d]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  取代具有抗炎活性的5H-二苯并[b，g] -1,4-恶唑嗪和相关氨基酸。

  摘要：

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸

  DOI：

  10.1021/jm00380a013

文献信息

• Substituted 5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocines and related amino acids with antiinflammatory activity
  作者：Michael R. Stillings、Stephen Freeman、Peter L. Myers、Michael J. Readhead、Anthony P. Welbourn、Michael J. Rance、David C. Atkinson

  DOI：10.1021/jm00380a013

  日期：1985.2

  investigation of the antiinflammatory properties of a number of tetracyclic derivatives of 6,8-dichlorodibenz[b,f]oxepin-10(11H)-one, the ring-expanded 1,3-dichloro-5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocine (9) was prepared and found to be considerable pharmacological interest. It was subsequently found that the corresponding ring-opened amino acid 66, a close analogue of the antiinflammatory agent fenclofenac, also

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸