(3aS,9bR)-5,9b-Dimethyl-3,3a,5,9b-tetrahydro-furo[3,2-c]quinoline-2,4-dione | 96643-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aS,9bR)-5,9b-Dimethyl-3,3a,5,9b-tetrahydro-furo[3,2-c]quinoline-2,4-dione
• 英文别名: (3aS,9bR)-5,9b-dimethyl-3,3a-dihydrofuro[3,2-c]quinoline-2,4-dione
• CAS: 96643-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: WJSGJIFFDZGWGD-RNCFNFMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,9bR)-5,9b-Dimethyl-3,3a,5,9b-tetrahydro-furo[3,2-c]quinoline-2,4-dione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以97%的产率得到1,4-dimethyl-3-methoxycarbonylmethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chiba, Takuo; Kato, Tetsuzo; Yoshida, Atomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 12, p. 4707 - 4720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,8b-dimethyl-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobutaquinoline-1,3(4H)-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(3aS,9bR)-5,9b-Dimethyl-3,3a,5,9b-tetrahydro-furo[3,2-c]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Chiba, Takuo; Kato, Tetsuzo; Yoshida, Atomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 12, p. 4707 - 4720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHIBA, TAKUO;KATO, TETSUZO;YOSHIDA, ATOMI;MOROI, REIMEI;SHIMOMURA, NAOYKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4707-4720
  作者：CHIBA, TAKUO、KATO, TETSUZO、YOSHIDA, ATOMI、MOROI, REIMEI、SHIMOMURA, NAOYKI+

  DOI：——

  日期：——