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1,3,5-O-triacetyl-α-D-arabinofuranose 5-(diphenylphosphate) | 93132-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-O-triacetyl-α-D-arabinofuranose 5-(diphenylphosphate)
英文别名
[(2R,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-2-(diphenoxyphosphoryloxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
1,3,5-O-triacetyl-α-D-arabinofuranose 5-(diphenylphosphate)化学式
CAS
93132-90-2
化学式
C23H25O11P
mdl
——
分子量
508.419
InChiKey
XXXWPAOLZJGKPN-LUKWVAJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-O-triacetyl-α-D-arabinofuranose 5-(diphenylphosphate)氢溴酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 Acetic acid (2R,3R,4S)-4-acetoxy-5-bromo-2-(diphenoxy-phosphoryloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis and biological activity of .beta.- and .alpha.-D-arabinose 1,5-diphosphate: analogs of a potent metabolic regulator
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00337a034
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 1-acetyl-D-arabinofuranose 5-(diphenylphosphate) 在 吡啶 作用下, 反应 0.75h, 生成 1,3,5-O-triacetyl-α-D-arabinofuranose 5-(diphenylphosphate)
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis and biological activity of .beta.- and .alpha.-D-arabinose 1,5-diphosphate: analogs of a potent metabolic regulator
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00337a034
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文献信息

  • MARYANOFF, BRUCE E.;REITZ, ALLEN B.;NORTEY, SAMUEL O., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, C. 3093-3106
    作者:MARYANOFF, BRUCE E.、REITZ, ALLEN B.、NORTEY, SAMUEL O.
    DOI:——
    日期:——
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