[2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methylsulfanyl-thiazol-5-yl]-phenyl-methanone | 91544-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methylsulfanyl-thiazol-5-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [2-(4-methoxyphenyl)-4-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 91544-24-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 341.455
• InChiKey: FEQWEAQALBGIIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methylsulfanyl-thiazol-5-yl]-phenyl-methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methylsulfanyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Polarized KetoketeneS,N-Acetals with Thionyl Chloride: a Novel General Route to 1-Aroyl-(or -Acyl)-2-aryl-(or -ethoxycarbonyl)-4-alkylthiothiazoles by Direct Heterocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30795
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以58%的产率得到[2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methylsulfanyl-thiazol-5-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Polarized KetoketeneS,N-Acetals with Thionyl Chloride: a Novel General Route to 1-Aroyl-(or -Acyl)-2-aryl-(or -ethoxycarbonyl)-4-alkylthiothiazoles by Direct Heterocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30795

文献信息

• RAHMAN, A.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 250-252
  作者：RAHMAN, A.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——