Methyl (1S^*,3S^*,5R^*,6S^*)-6-hydroxy-3-methylbicyclo<3.3.0>octane-3-carboxylate | 87351-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl (1S^*,3S^*,5R^*,6S^*)-6-hydroxy-3-methylbicyclo<3.3.0>octane-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,3aS,4R,6aR)-4-hydroxy-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalene-2-carboxylate
• CAS: 87351-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: MKVBSQGHUHSNFN-PKIKSRDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1S^*,3S^*,5R^*,6S^*)-6-hydroxy-3-methylbicyclo<3.3.0>octane-3-carboxylate 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到Methyl (1S^*,3S^*,5R^*)-3-methyl-6-oxobicyclo<3.3.0>octane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic route to the key intermediate for hirsutic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a054
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6aR)-4-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到(1R,4S,7S,8R)-1-Methyl-3-oxa-tricyclo[5.2.1.0^4,8]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic route to the key intermediate for hirsutic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a054

文献信息

• YAMAZAKI, MAYUMI;SHIBASAKI, MASAKATSU;IKEGAMI, SHIRO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4402-4404
  作者：YAMAZAKI, MAYUMI、SHIBASAKI, MASAKATSU、IKEGAMI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——