dicyclohexyl-[(E)-non-4-en-4-yl]borane | 90542-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dicyclohexyl-[(E)-non-4-en-4-yl]borane
• CAS: 90542-26-0
• 化学式: C₂₁H₃₉B
• 分子量: 302.352
• InChiKey: KAPXHIHQDUDMMX-RGEXLXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexyl-[(E)-non-4-en-4-yl]borane 、 溶剂黄146 生成 反-4-壬烯
  参考文献：
  名称：

  ARASE, AKIRA;HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 1, 209-213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-1-bromo-1-hexenyl]dicyclohexylborane 、 丙基溴化镁 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARASE, AKIRA;HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 1, 209-213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of Internal Alkenyldialkylborane by the Reaction of 1-Halo-1-alkenyldialkylborane with Grignard Reagent
  作者：Akira Arase、Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1246/bcsj.57.209

  日期：1984.1

  To synthesize internal alkenyldialkylboranes, coupling reactions were carried out by using 1-halo-l-alkenyldialkylboranes and Grignard reagents. Hydrogen peroxide oxidation and protonolysis with acetic acid of the reaction product revealed that internal (E)-alkenyldialkylborane was formed in 60–90% yield.

  为了合成内部烯基二烷基硼烷，通过使用 1-卤代-l-烯基二烷基硼烷和格氏试剂进行偶联反应。过氧化氢氧化和反应产物的乙酸质子分解表明，内部 (E)-烯基二烷基硼烷以 60-90% 的产率形成。