allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-(4-O-benzyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→2)-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside | 1091625-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-(4-O-benzyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→2)-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(4-O-benzyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside；[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-3-acetyloxy-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 1091625-44-3
• 化学式: C₁₀₁H₁₁₉NO₂₆
• 分子量: 1763.05
• InChiKey: DPGLWWWOJFDGEL-FCXQBRAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  128
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  283
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-(4-O-benzyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→2)-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-(4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→2)-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-(4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从普通四糖中间体合成弗氏志贺菌血清型 3a 和 X O-抗原的两个四糖和四个五糖片段

  摘要：

  所得受体与 D 供体的糖基化，以及随后的部分或全部脱保护，得到支链五糖 D(E)ABAcC 和 D(E)ABC。所有目标都是志贺氏菌 3a 的 O 抗原的一部分，这是一种流行的血清型。非 O-乙酰化寡糖由 S.flexneri 血清型 X O-抗原共有。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800693
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-(4-O-benzyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→2)-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α/β-L-rhamnopyranose trichloroacetimidate 、 allyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以780 mg的产率得到allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-(4-O-benzyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→2)-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycoconjugates and use thereof as vaccine against Shigella flexneri serotype 3a and X

  摘要：

  本发明涉及从糖类衍生的化合物，其重现志贺氏菌弗氏菌血清型3a和X的表位，并且涉及将其用于制备疫苗组合物。更具体地，本发明涉及包括下文描述的寡糖或多糖的新型糖结合化合物，用于合成这些寡糖或多糖和糖结合物的方法，这些寡糖或多糖的衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及将糖结合物用于疫苗目的的用途。最后，本发明涉及使用一个或多个寡糖或多糖或其结合物诊断志贺氏菌弗氏菌感染的方法。

  公开号：

  US08815239B2