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4-acetyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydroindolo<4,3-fg>isoquinolin-9(4H)-one | 76532-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydroindolo<4,3-fg>isoquinolin-9(4H)-one
英文别名
11-acetyl-5,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,12,14-tetraen-4-one
4-acetyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydroindolo<4,3-fg>isoquinolin-9(4H)-one化学式
CAS
76532-98-4
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
HBZCJDVVXAOVKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydroindolo<4,3-fg>isoquinolin-9(4H)-one 生成 5,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,12,14-tetraen-4-one
    参考文献:
    名称:
    HORWELL, D. C.;TUPPER, D. E.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-acetyl-4,5,5a,6,6a,7-hexahydro-8H-indeno<6,5,4-cd>indol-8-one 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以85%的产率得到4-acetyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydroindolo<4,3-fg>isoquinolin-9(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    麦角灵的9,10-二氢-7-甲基-7-氮杂类似物8-甲基-4,6,6a,7,8,9-六氢吲哚[4,3- fg ]异喹啉的合成
    摘要:
    通过环戊烯酮4-乙酰基-4,5,5a,6,6a,7-六氢-8 H-茚并[6,5,4 - cd ]吲哚-8-一(5c )。化合物(5c)的从容易获得的1-苯甲酰基2,2A-3-4四氢苯并制备[ CD ]吲哚-5-(1 ħ) -酮(3)。上观察到一个意想不到的异构化Ñ的7-氮杂内酰胺的-methylation,双键具有迁移从Δ 9,10到Δ 5,6。在Δ的氢化-9,10-内酰胺(7C)和Δ 5,6内酰胺(8a)的产生了其配置他们的360兆赫的基础上进行了讨论不同二氢衍生物1 H核磁共振光谱。
    DOI:
    10.1039/p19830001545
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