1-(3-甲氧基苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮 | 182631-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮
• 英文名称: 1-(3-Methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-butan-1-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-3'-methoxybutyrophenone；1-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethylbutan-1-one
• CAS: 182631-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ICRWCQOAEMDMLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮 在 glutamate dehydrogenase 、 glucose 、 alcohol dehydrogenase from bacteria Ralstonia species 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过连续光催化氧代烷基化和酶还原进行烯烃的不对称碳羟基化

  摘要：

  烯烃的不对称碳羟基化提供了一种从丰富的简单烯烃中获取手性醇的有效方法，手性醇是制药和农业化学工业中的一类多功能结构单元。在此，我们报道了烯烃不对称碳羟基化的连续光生物催化方案，包括逐步光催化脱羧自由基加成/Kornblum氧化和酶还原。由羟基邻苯二甲酰亚胺酯和芳基烯烃合成了一系列具有庞大结构的手性醇，分离收率高达 75%，ee 高达 99%。

  DOI：

  10.1016/j.tchem.2024.100083
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙烯 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl pivalate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以72 %的产率得到1-(3-甲氧基苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  通过连续光催化氧代烷基化和酶还原进行烯烃的不对称碳羟基化

  摘要：

  烯烃的不对称碳羟基化提供了一种从丰富的简单烯烃中获取手性醇的有效方法，手性醇是制药和农业化学工业中的一类多功能结构单元。在此，我们报道了烯烃不对称碳羟基化的连续光生物催化方案，包括逐步光催化脱羧自由基加成/Kornblum氧化和酶还原。由羟基邻苯二甲酰亚胺酯和芳基烯烃合成了一系列具有庞大结构的手性醇，分离收率高达 75%，ee 高达 99%。

  DOI：

  10.1016/j.tchem.2024.100083

文献信息

• α-Aryl O-vinyl carbamates. Tandem carbolithiation — α-alkylation and -[1,2]-Wittig rearrangement reactions
  作者：Stefano Superchi、Nuria Sotomayor、Guobin Miao、Babu Joseph、Michael G Campbell、Victor Snieckus

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01315-9

  日期：1996.8

  Efficient, one-pot carbolithiation — α-alkylation and -[1.2]-Wittig rearrangement processes of α-aryl O-vinyl carbamates 1 to branched benzyl O-carbamates 3 and 2-aryl-2-hydroxypropionamides 4, including Naproxen analogues, is described.

  是一种高效的一锅式碳化方法，包括α-芳基O-乙烯基氨基甲酸酯1到支链O-氨基甲酸苄酯3和2-芳基-2-羟基丙酰胺4（包括萘普生类似物）的α-烷基化和-[1.2] -Wittig重排过程描述。
• NOVEL AMIDO DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Boléa Christelle

  公开号：US20100137336A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A m and B n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中X1、X2、X3、X4、A和Bn的定义如公式（I）中所述；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型4（“mGluR4”）的调节剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物及其在制造药物方面的使用，以及在涉及mGluR4的疾病的预防和治疗中使用此类化合物。
• Novel amido derivatives and their use as positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Bolea Christelle

  公开号：US20110257182A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A m and B n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及一种新型的化合物，其化学式为(I)，其中X1、X2、X3、X4、A和Bn的定义如化学式(I)中所示；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他由mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物以及使用这些化合物制备药物的方法，以及使用这些化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的方法。
• ARJONA, O.;PEREZ-OSSORIO, R.;PEREZ-RUBALCABA, A.;QUIROGA, M. L.;ROMERO, D+, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 9, 234-235
  作者：ARJONA, O.、PEREZ-OSSORIO, R.、PEREZ-RUBALCABA, A.、QUIROGA, M. L.、ROMERO, D+

  DOI：——

  日期：——
• US8524726B2
  申请人：——

  公开号：US8524726B2

  公开（公告）日：2013-09-03