4-allyl-2-methyl-1,3-hexanedione | 81465-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-allyl-2-methyl-1,3-hexanedione
• 英文别名: 2-methyl-4-prop-2-enylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 81465-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: HRIIBBQLLSUWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-2-methyl-1,3-hexanedione 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 生成 6-Allyl-2-methyl-3-trimethylsilanylmethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of two types of cyclic 3-(trimethylsilylmethyl)enones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99234-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-(2-甲基丙氧基)-2-环己烯-1-酮 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-allyl-2-methyl-1,3-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-chloro, β-bromo, and β-iodo α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  描述了一种制备β-氯、β-溴和β-碘α，β-不饱和酮的新的高效方法。该方法涉及β-二酮或α-羟甲基环戊酮与三苯基膦二卤化物在三乙胺存在下的反应。对于二氯化物和二溴化物试剂，反应通常在苯中室温下进行，而对于三苯基膦二碘化物，最好在回流的乙腈（β-二酮）或乙腈-六甲基磷酰胺（α-羟甲基环戊酮）中进行。三苯基膦二碘化物-三乙胺与一系列4-烷基-1,3-环己二酮的反应主要或仅产生（取决于烷基的大小）6-烷基-3-碘-2-环己烯-1-酮，而该试剂与2-羟甲基环己酮和2-羟甲基环戊酮的反应分别选择性地产生（E）-2-碘甲基环己酮和（E）-2-碘甲基环戊酮。

  DOI：

  10.1139/v82-033

文献信息

• HORIGUCHI, YOSHIAKI;KATAOKA, YASUHIRO;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3327-3330
  作者：HORIGUCHI, YOSHIAKI、KATAOKA, YASUHIRO、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;GRIERSON, J. R.;KUN, LAU, C.;NAGAKURA, I., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 2, 210-223
  作者：PIERS, E.、GRIERSON, J. R.、KUN, LAU, C.、NAGAKURA, I.

  DOI：——

  日期：——