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8-(3-Methoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; iodide | 73123-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(3-Methoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; iodide
英文别名
8-(3-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium;iodide
8-(3-Methoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; iodide化学式
CAS
73123-96-3
化学式
C18H22NO*I
mdl
——
分子量
395.283
InChiKey
OYHPSWDHICIRPX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3-Methoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; iodidesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92%的产率得到8-(3-Methoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-quinoline
    参考文献:
    名称:
    分子内芳香族烷基化,第 8 版。8,9-丙烷-6,7-苯并吗烷的合成
    摘要:
    由8-芳基四氢喹啉1制备的甲碘化物2a-c可以用硼氢化钠选择性还原得到八氢喹啉3a-c;2e与3e等量生成全氢化喹啉衍生物6,标题化合物4是首次从3a-c制备,其结构经1H和13C光谱证实。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131108
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子内芳香族烷基化,第 8 版。8,9-丙烷-6,7-苯并吗烷的合成
    摘要:
    由8-芳基四氢喹啉1制备的甲碘化物2a-c可以用硼氢化钠选择性还原得到八氢喹啉3a-c;2e与3e等量生成全氢化喹啉衍生物6,标题化合物4是首次从3a-c制备,其结构经1H和13C光谱证实。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131108
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文献信息

  • LODDE N.; REIMANN E., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 11, 940-950
    作者:LODDE N.、 REIMANN E.
    DOI:——
    日期:——
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