(E)-ethyl 3-(6-(<2H7>-4-toluoyl)-2-pyridyl)acrylate | 172165-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(6-(<2H7>-4-toluoyl)-2-pyridyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[6-[2,3,5,6-tetradeuterio-4-(trideuteriomethyl)benzoyl]pyridin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 172165-54-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 302.282
• InChiKey: AGCGBHNGIKZFLE-QLMAHHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(6-(<2H7>-4-toluoyl)-2-pyridyl)acrylate 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到ethyl 3-(6-(<2H7>-4-toluoyl)-2-pyridyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Thompson, J.B.; Blake, K.W.; McNutt, R.W., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1995, vol. 36, # 10, p. 972 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-(6-bromo-2-pyridyl)-<2H8>-4-metyhylbenzyl alcohol 在 三正丁胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(6-(<2H7>-4-toluoyl)-2-pyridyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Thompson, J.B.; Blake, K.W.; McNutt, R.W., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1995, vol. 36, # 10, p. 972 - 980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thompson, J.B.; Blake, K.W.; McNutt, R.W., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1995, vol. 36, # 10, p. 972 - 980
  作者：Thompson, J.B.、Blake, K.W.、McNutt, R.W.

  DOI：——

  日期：——